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利伐沙班口崩片(在研)

所属分类:


产品介绍

【通用名称】:利伐沙班口崩片

【批准文号】:NA

【成分】 :利伐沙班

【适应症】 :

用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者,以预防静脉血栓形成(VTE) 。

用于治疗成人静脉血栓形成(DVT),降低急性DVT后DVT复发和肺栓塞(PE)的风险 。

用于具有一种或多种危险因素(例如 :充血性心力衰竭 、高血压 、年龄≥75岁、糖尿病、卒中或短暂性脑缺血发作病史)

的非瓣膜性房颤成年患者 ,以降低卒中和全身性栓塞的风险 。

【规格】 :10mg、15mg

【用法用量】 :

利伐沙班给药方式 :口服。
利伐沙班10mg可与食物同服 ,也可以单独服用 。
利伐沙班15mg或20mg片剂应与食物同服 。
预防择期髋关节或膝关节置换手术成年患者的静脉血栓形成
推荐剂量为口服利伐沙班10mg ,每日1次。如伤口已止血,首次用药时间应在手术后6~10小时之间 。
对于接受髋关节大手术的患者 ,推荐治疗疗程为35天。
对于接受膝关节大手术的患者 ,推荐治疗疗程为12天。
如果发生漏服 ,患者应立即服用利伐沙班,并于次日继续每日服药一次。
治疗DVT ,降低急性DVT后DVT复发和PE的风险
急性DVT的初始治疗推荐剂量是前三周15mg每日两次 ,之后维持治疗及降低DVT复发PE风险的剂量是20mg每日一次,如表1所示 。
表1利伐沙班片用于DVT的给药方案
在谨慎评估治疗获益与出血风险之后,应根据个体情况确定治疗持续时间 。应基于一过性危险因素(如:近期接受手术、创伤、制动)

进行短期治疗(3个月),并应基于永久性危险因素或者特发性DVT进行长期治疗 。对于该适应症 ,使用利伐沙班超过12个月的经验尚不充足。
如果在15mg每日两次治疗期间(第1-21天)发生漏服,患者应立即服用利伐沙班 ,以确保每日服用30mg利伐沙班 。这种情况下可能需一次服用

两片15mg片剂。之后 ,应依照用药建议继续接受常规的15mg每日两次给药 。
如果在20mg每日一次治疗期间(第22天和以后)发生漏服,患者应立即服用利伐沙班 ,之后应依照推荐剂量继续接受每日一次给药。

不应为了弥补漏服的剂量而在一日之内将剂量加倍。
用于非瓣膜性房颤成年患者 ,降低卒中和全身性栓塞的风险
推荐剂量是20mg每日一次,该剂量同时也是最大推荐剂量 ,对于低体重和高龄(>75岁)的患者 ,医师可根据患者的情况 ,酌情使用15mg每日一次。
在利伐沙班预防卒中和全身栓塞的获益大于出血风险的情况下 ,应接受长期治疗(参见[注意事项])。
如果发生漏服,患者应立即服用利伐沙班 ,并于次日继续接受每日一次给药 。不应为了弥补漏服的剂量而在一日之内将剂量加倍 。
因手术及其他干预治疗而停药
如果为了降低手术或其他干预过程的出血风险而必须停止抗凝治疗,则必须在干预之前的至少24小时停止使用利伐沙班 ,以降低出血风险。

在决定是否将某个干预过程延迟至利伐沙班最后一次给药24小时后时 ,必须权衡出血风险的升高与干预治疗的紧迫性 。考虑到利伐沙班起效快 ,

在手术或其他干预过程之后,一旦确定已充分止血,应该立即重新使用利伐沙班。如果在手术干预期间或之后无法服用口服药物,考虑给予非口服抗凝剂。
给药选择
对于不能整片吞服的患者 ,可在服药前将10mg、15mg或20mg利伐沙班片压碎,与苹果酱混合后立即口服 。在给予压碎的利伐沙班15mg或20mg片剂后,

应当立即进食 。
通过鼻胃管(NG)或胃饲管给药 :当确定胃管在胃内的位置后 ,也可将10mg 、15mg或20mg利伐沙班片压碎 ,与50mL水混合成混悬液 ,通过鼻胃管

或胃饲管给药 。由于利伐沙班的吸收依赖于药物释放的部位 ,应避免在胃远端给药,因为在胃远端给药可能会使药物吸收下降 ,从而降低药物的暴露量。

在给予压碎的利伐沙班15mg或20mg片剂后 ,应当立即通过肠内营养方式给予食物 。
压碎的10mg 、15mg或20mg利伐沙班片在水或苹果酱中可稳定长达4小时。体外相容性研究表明 ,利伐沙班没有从混悬液中吸附至PVC或硅胶鼻胃管 。
从维生素K拮抗剂(VKA)转换为利伐沙班
对降低卒中和全身性栓塞风险的患者 ,应停用VKA ,在国际标准化比值(INR)≤3.0时 ,开始利伐沙班治疗 。
对治疗DVT及降低急性DVT后DVT复发和PE风险的患者,应停用VKA ,在国际标准化比值(INR)≤2.5时 ,开始利伐沙班治疗 。
将患者接受的治疗从VKA转换为利伐沙班时 ,INR值会出现假性升高 ,但并不是衡量利伐沙班抗凝活性的有效指标,因此 ,不建议使用INR来评价利伐沙班的抗凝活性 。
从利伐沙班转换为维生素K拮抗剂(VKA)
利伐沙班转换为VKA期间可能出现抗凝不充分的情况 。转换为任何其他抗凝剂的过程中都应确保持续充分抗凝作用。应注意利伐沙班可促进INR升高 。
对于从利伐沙班转换为VKA的患者,应联用VKA和利伐沙班 ,直至INR≥2.0.在转换期的前两天 ,应使用VKA的标准起始剂量 ,

随后根据INR检查结果调整VKA的给药剂量。患者联用利伐沙班与VKA时,检测INR应在利伐沙班给药24小时后 ,下一次利伐沙班给药之前进行。

停用利伐沙班后,至少在末次给药24小时后 ,可检测到可靠的INR值。
从非口服抗凝剂转换为利伐沙班
对正在接受非口服抗凝剂的患者,非持续给药的(例如皮下注射低分子肝素) ,应在下一次预定给药时间前0-2小时开始服用利伐沙班,

持续给药的(例如静脉给药的普通肝素) ,应在停药时开始服用利伐沙班。
从利伐沙班转换为非口服抗凝剂
停用利伐沙班,并在利伐沙班下一次预定给药时间给予首剂非口服抗凝剂 。

【剂型】 :口腔崩解片

【包装】:铝塑包装

【有效期】 :24个月

【上市许可持有人】 :海南广升誉制药有限公司

关键词 :化学药、中成药 、植物药

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